Пенбекс, фл. 100 мл

СКЛАД І ФОРМА ВИПУСКУ:

Пенбекс — комплексний антибактеріальний препарат, в 1 мл якої міститься 200000 МО пеніциліну прокаїну G, 250 мг дигідрострептоміцин сульфату, 0,5 мг бетаметазону, 8 мг хлорфеніраміну малеату, 15 мг прокаїну гідрохлориду і наповнювач. Представляє собою стерильну маслянисту суспензію для ін'єкцій білого кольору. При зберіганні допускається утворення осаду. Розфасовують по 100 мл у флакони з темного скла, які упаковують у картонні коробки.

ФАРМАКОЛОГІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ:

Антибіотики пеніциліну прокаїн та дигідрострептоміцин сульфат, що входять до складу препарату, виявляють синергізм дії, тим самим посилюється дія антибіотиків розширюється спектр антимікробної активності препарату. Прокаїн пеніцилін G відноситься до групи природних пеніцилінів, активний відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, більшості анаеробних бактерій і спірохет, включаючи Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Listeria spp., Clostridium spp., Erysipelothrix spp., Pasteurella multocida, Leptospira штамів Pomona, Grippotyphosa, Icterohaemorrhagiae та ін. Механізм дії пеніциліну прокаїну G полягає у блокуванні синтезу пептидоглікану (основного компонента клітинної оболонки бактерій), що приводить до загибелі мікроорганізму. Дигідрострептоміцин сульфат — антибіотик з групи аміноглікозидів, має виражену бактерицидну дію на грамнегативні мікроорганізми, в тому числі Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Klebsiella spp. Антибактеріальний ефект дигідрострептоміцин сульфату заснований на порушенні синтезу білка рибосомами мікробної клітини. Після одноразового внутрішньом'язового введення препарату пеніциліну прокаїн та дигідрострептоміцин сульфат всмоктуються в кров і проникають в уражені тканини тваринного, досягаючи максимальних концентрацій у крові протягом години і зберігаються в терапевтичних концентраціях до 24 годин. Антибіотики виводяться з організму переважно з сечею і жовчю, у лактуючих тварин частково з молоком. Бетаметазон інгібує активність фосфоліпази, а також сприяє придушення запалення в місці ураження. Хлорфеніраміну малеат виконує роль антигістамінного засобу, а також збільшує захисні функції організму при захворюваннях респіраторного тракту. Пенбекс за ступенем впливу на організм теплокровних тварин відноситься до помірно небезпечних речовин.

СВІДЧЕННЯ:

Призначають великій та дрібній рогатій худобі, коням, свиням, собакам і кішкам для лікування гострих і хронічних захворювань органів дихання, сечостатевої системи, опорно-рухового апарату, колібактеріозу, сальмонельозу, пастерельозу, гастроентероколіту, маститу, операційних, ранових, післяпологових та інших первинних та вторинних інфекцій бактеріальної етіології, збудники яких чутливі до пеніциліну та стрептоміцину.

ДОЗИ І СПОСІБ ЗАСТОСУВАННЯ:

Пенбекс вводять тваринам глибоко внутрішньом'язово один раз на добу у наступних дозах: дорослому великій рогатій худобі і коням з розрахунку 1 мл на 20 кг ваги тварини, у разі тяжкого перебігу захворювання, а також телятам і лошатам вагою до 60 кг з розрахунку 1 мл препарату на 10 кг маси тварини. Дрібному рогатій худобі, свиням, собакам і кішкам пенбекс застосовують з розрахунку 1 мл препарату на 10 кг ваги тварини. Курс лікування становить 3 – 5 днів. Максимальний об'єм препарату для введення в одне місце не повинен перевищувати для великої рогатої худоби і коней — 20 мл, свиней — 10 мл, телят і овець — 5 мл, поросят — 2,5 мл Перед використанням вміст флакона ретельно струшують до отримання однорідної суспензії. Якщо протягом 2 – 3 днів не відбудеться помітного клінічного поліпшення, рекомендується повторно провести перевірку на чутливість мікроорганізмів до пеніциліну та дигідрострептоміцин.

ПОБІЧНІ ДІЇ:

У деяких тварин у місці введення препарату можлива поява місцевої реакції у вигляді свербежу, еритеми, набряку, які проходять самостійно після припинення застосування препарату.

ПРОТИПОКАЗАННЯ:

Підвищена чутливість до антибіотиків пеніцилінового ряду і аминогликозидным антибіотиків. Ниркова та серцево-судинна недостатність. Не допускається одночасне або послідовне застосування пенбекса з іншими ототоксическими і нефротоксичними препаратами (неоміцин, канаміцин, гентаміцин) внаслідок можливого посилення ото - та нефротоксичної дії. Препарат не рекомендується вводити самкам в останню третину вагітності.

ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ:

Забій тварин на м'ясо, яким застосовували пенбекс, дозволяється через 30 діб після останнього введення препарату. У разі вимушеного забою тварин раніше встановленого терміну м'ясо використовують для годівлі хутрових звірів або для виробництва м'ясо-кісткового борошна. Молоко забороняється використовувати для харчових цілей в період лікування і протягом 3-х діб після припинення застосування препарату. Таке молоко може бути використано для годівлі тварин після термічної обробки.

УМОВИ ЗБЕРІГАННЯ:

У сухому, захищеному від світла та недоступному для дітей місці при температурі від 5 до 25 ºС. Термін придатності — 3 роки.

ВИРОБНИК:

ІНВЕС (INVESA), Іспанія.